在細胞培養的實驗中，難免會遇到這樣那樣的問題，比如細胞不貼壁、HP值變化迅速、細胞凋亡、等等。

細胞生長緩慢

1.培養基或血清改變：比較不同培養基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成分有無差異；通過生長實驗比較新老批次血清有無差異；增大細胞初始接種密度；使細胞逐步適應新的培養基。

2.必需生長促進成分（如L-谷氨酰胺或生長因子）耗竭、缺乏或分解：去除原培養基，加入新鮮培養基；向培養基中添加生長促進成分（如L-谷氨酰胺）。

3.輕度細菌或真菌污染：在不添加抗生素的條件下進行培養，如細胞被污染，滅菌處理后丟棄。

4.時間存儲不當：血清應于-5℃至-20℃下儲存；培養基應于2℃~8℃下避光儲存；盡量減少血清和培養基見光時間。

5.細胞初始接種密度低：增大活細胞接種密度。

6.細胞衰老、老化：將老化細胞丟棄，取用代數較少的細胞。

7.支原體污染：隔離細胞，檢測是否感染支原體；清洗通風廚和培養箱，如細胞被污染，滅菌處理后丟棄。