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如何去除胎牛血清中的黑點?點擊次數:1399 更新時間:2016-09-28

    胎牛血清將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,融解過程中必須規則地搖晃均勻。長時間儲存在2-8℃時,血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。因此,推薦在-20℃以下儲存血清,并避免反復凍融。我們建議血清應保存在-2O℃。若存放于4℃時,請勿超過一個月。若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內,再放回冷凍。
   胎牛血清細胞培養的過程中發現有黑點生成,首先,要肉眼觀察培養基是否混濁,然后,在鏡下觀察培養細胞生長的狀態,黑點是否游動。如果細胞被污染,微生物則會大量繁殖,培養基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。如果在鏡下觀察細胞,生長狀態良好,與黑點出現前相比,沒有任何變化,那么,黑點的出現可能與以下幾種情況有關:
  1.細胞生長過老,破碎的細胞殘骸;
  2.血清質量不好,反復凍融的結果;
  3.配制培養基的pH值偏高,不宜細胞生長;
  4.配制培養基的水質、容器不合格??蓱秒x心、過濾的方法去除這些黑點;
  5.培養原代細胞中出現小黑點,可能是原代組織中的雜質,多次傳代可以消除。
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